15/10/2024 - Online

Horarios:

De 09:30h a 10:30h

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Esta sesión se imparte en

Online

El Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) de producto sanitario, el Reglamento 2017/745 (IVDR) de Producto sanitario in vitro y el Real Decreto 192/2023 por el que se regulan los productos sanitarios, tienen como objetivo mejorar la seguridad del paciente. 

El UDI (Unique Device Identifier) forma parte de estas normativas y abre las puertas a modelos estandarizados de gestión en el sector de los productos implicados.

Objetivos de este webinar

    • Conocer qué es el UDI y cómo prepararse para su uso con los estándares GS1
  • Obtener la visión de un proveedor de producto sanitario en la implantación del UDI

Compartiremos contigo

AECOC - GS1 Spain

    • Qué es el UDI y cómo se relaciona con los estándares GS1
    • Aspectos a considerar en la gestión del UDI en los centros sanitarios

Johnson & Johnson Medtech

    • Visión y estado de implantación del UDI

Dirigido a

Personal de los Servicios Públicos de Salud y sus centros sanitarios

Descarga el programa
Precio: GRATIS
Requisitos para conectarse: Sistema Operativo: Windows Vista – Windows 10,Mac OS X 10.8 – 10.11 Explorador web, Chrome v39 , Firefox v34, Internet Explorer v8 , Microsoft Edge, Safari v6 o una versión más reciente de estos navegadores
Las inscripciones online se cerraron el 15/10/2024 a las 09:00h .
Contacta con GS1 España en el 93 252 39 00 para inscribirte después de esa hora.

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